رييس اداره ژنتيك وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي با بيان اينكه ميزان شيوع بيماري هاي ژنتيكي در كشور سه تا چهار درصد است، گفت: اين به آن معنا است كه سه تا چهار كودك از هر يكصد مورد تولد زنده جديد در سال، داراي نقص و بيماري ژنتيكي و مادرزادي هستند.
به گزارش بنیان، دكتر اشرف سماوات افزود: در ايران نيز مانند ديگر كشورهايي كه توانسته اند بيماري هاي عفوني و واگير را كنترل كنند، بيماري هاي غيرواگير و ژنتيكي ، نمايان شده است بطوريكه اكنون بيماران ژنتيكي و مادرزادي يك سوم تخت هاي بيمارستان هاي كودكان ما را اشغال كرده اند.
وي با بيان اينكه با اجراي واكسيناسيون و مهار بيماري هاي كشنده اطفال مانند اسهال، فرصتي براي بارزتر شدن بيماري هاي ژنتيكي و ناهنجاري هاي مادرزادي به وجود آورده است، خاطرنشان كرد بيماري هاي ژنتيكي و مادرزادي داراي تبعاتي مانند هزينه بر بودن، مزمن بودن و هزينه هاي اجتماعي است.
رييس اداره ژنتيك وزارت بهداشت، گفت: بيماران ژنتيكي امكان دارد در ابتداي دوران كودكي ، جان خود را از دست بدهند كه دراين صورت مرگ و مير آنها ، علاوه بر ناراحتي خانواده، تاثير منفي بر شاخص هاي سلامت جامعه دارد.
دكتر سماوات افزود: اگر بيماران ژنتيكي زنده بمانند، غالبا طول عمر طبيعي دارند اما كيفيت زندگي آنان، دچار اشكال اساسي شده و مجبورند با نوعي معلوليت زندگي كنند.
وي تصريح كرد هزينه اي كه بيماري هاي ژنتيكي و بيمارزادي به كشور تحميل مي كند صرفا مالي نيست بلكه هزينه هاي اجتماعي نيز براي جامعه در پي دارد.
به گزارش ایرنا، رييس اداره ژنتيك وزارت بهداشت اضافه كرد: بيماران ژنتيكي تا زماني كه زنده مي مانند به درمان نياز دارند و درمان آنان نيز بسيار پيچيده و سخت بوده و معمولا درمان آنان كامل نيست.
دكتر سماوات افزود: درمان بيماران ژنتيكي شامل جراحي هاي مختلف، بستري، استفاده از وسايل نگهدارنده و توانبخشي و كاردرماني است.
پایان مطلب/